20%
агароза
NHS
Magbeads
Preactivated
n
μm
(v/v)
30
до
150 -
окси
Nanoparticle
Succinimide
1,
описание:
Шарики
NHS
магнитные
superparamagnetic
шарики
с
активированными
группами
в
составе
N_Hydroxysuccinimide
на
поверхности,
которая
может
прореагировать
с
основными
аминами
на
пожеланных
лигандах
и
связать
их
ковалентно
с
рычагом
амида
к
шарикам.
Лиганд
может
быть
различными
молекулами
включая
антиген,
антитело
и
другие
протеины.
Сравненный
с
традиционными
карбоксильными,
амино
магнитными
шариками,
группе
в
составе
NHS
магнитные
шарики
не
нужно
активировать
EDC/NHS
или
глютаральдегид,
просто
растворяющ
амино-содержа
био-лиганд
в
соединяя
буфере,
на
комнатной
температуре,
смешивающ
с
протеинами
и
шариками
NHS
магнитными
на
только
1-2
часов,
био-лиганд
можно
соединить
к
магнитным
шарикам.
Преимущества
включают
легкую
деятельность,
слабые
соединяя
условия
и
соединять
быструю
и
эффективную.
Магнитный
процесс
соединения
шарика
необходимо
унести
в
буфере
безрастворительном
все
амино.
Этот
метод
можно
эксплуатировать
вручную
или
автоматически.
Биологический
лиганд
можно
ковалентно
соединить
к
магнитным
шарикам.
Он
имеет
преимущества
простой
деятельности,
слабого
соединяя
состояния
и
быстрого
и
эффективного
соединения
биологических
лигандов.
Разница
между
™
Magrose
NHS
Mag
NHS
и
BeaverBeads
™
BeaverBeads
что
Mag
NHS
основанная
на
полимер
твердая
микросфера
с
размером
частицы
μm
2
и
главным
образом
использована
для
аналитических
областей
(например
in
vitro
диагностик,
микробиологического
испытания,
иммунопреципитации,
высыпания
иммунизирования,
etc.);
и
Magrose
NHS
естественная
гидрофильная
агароза
полимера
как
субстрат
пористых
микросфер,
размер
частицы
30
|
100μm,
которое
имеют
хорошее
biocompatibility,
более
большую
зону
поверхности
и
биологическое
основанное
соединение,
главным
образом
используемые
для
разъединения
и
очищение
поля
(как
разъединение
и
очищение
протеина,
изоляция
антитела
и
очищение).
2,
введение:
|
Название
продукта
|
Агароза
NHS
Magbeads
Preactivated
|
|
Средний
размер
частицы
|
30-150
μm
|
|
Магнитное
ядр
|
Fe3O4
|
|
Раковина
|
Агароза
|
|
Магнитный
|
superparamagnetism
|
|
Содержание
лиганда
|
гель
~50
μM/mL
|
|
Связывая
способность
|
20~30шариковкроликаIgG/mLmg
|
|
Жидкость
консервации
|
решение
этанола
20%
(v/v)
|
|
Деятельность
|
Автоматизируйте/руководство
|
|
*
средний
размер
частиц
воды,
определение
Malvern
Nano
|
3,
ОТЛИЧАЮТ:
-
1.
Простой,
без
активации,
смогите
сразу
ковалентно
быть
соединено
с
биологическим
лигандом;
-
2.
Эффективность
эффективных,
био-лиганда
соединяя
до
90%
или
больше,
гораздо
более
высоко
чем
карбоксильные
шарики,
пока
лиганд
с
более
высокой
связывая
емкостью;
-
3.
Быстро,
1
|
2h
для
того
чтобы
завершить
соединение
био-лиганда;
-
4.
Слабый,
комнатная
температура
или
4
℃
соединяя,
соединяя
пэ-аш
5
системы
|
9;
-
5.
Стабилизированный,
образование
стабилизированного
скрепления
амида,
предотвратить
лиганд.
-
6.
Хорошее
biocompatibility,
уменьшенная
неспецифичная
адсорбция.
4,
меры
предосторожности:
1.
Магнитные
шарики
чувствительны
для
того
чтобы
намочить.
Обеспечить
качество
продукции,
после
пробовать
немедленно
крышку
крышки
бутылки
и
загерметизировать
с
герметизируя
лентой,
магазином
на
℃
4.
2.
Шарики
не
позволены
высушить
или
замерзнуть.
Суша
и
замерзая
деятельность
может
привести
в
комплексировании
магнитные
шарики
и
таким
образом
потеря
связывая
деятельности.
3.
Пре-и
содержание
белка
пост-реакции
может
быть
определено
косвенными
методами
(например,
термо-
научным
™
Assay
протеина
™
660
nm
Pierce,
номер
22660
продукта
и
22662)
или
методами
прямого
сопротивления
(например,
используйте
термо-
Assay
протеина
научного
™
микро-
BCA
Pierce
™,
продукт
нет
23235)
обнаружить
поверхность
магнитного
шарики
соединенные
с
содержанием
белка.
Используя
длины
волны
около
280
nm
определить
уровни
протеина
не
целесообразный.
Потому
что
группы
NHS
сильно
поглощают
около
280nm,
они
может
серьезно
помешать
с
обнаружение.